| 研究代表者 | 木村 宏（東京工業大学 科学技術創成研究院 細胞制御工学研究センター） |
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| 研究分担者 | 伊藤 由馬（東京工業大学 生命理工学院） 大川 恭行（九州大学 生体防御医学研究所 トランスクリプトミクス分野） |
| 連携研究者 | 永野 隆（大阪大学 蛋白質研究所） |
遺伝子がクロマチンの構造変化を経て転写される基本的なメカニズムを理解するためには、細胞内で刻々と変化するクロマチン状態と転写のダイナミクスを明らかにする必要がある。本研究は、生細胞解析と少数細胞エピゲノム解析により、転写活性化のされやすさ（ポテンシャル）という観点から、ヒストン修飾を介したクロマチン構造の機能を明らかにする。具体的には、ヒストン修飾や活性型RNAポリメラーゼIIを認識する特異的プローブを用いて、遺伝子活性化と遺伝子抑制が起こる際のクロマチンの構造変化を生細胞イメージングで捕捉し、また、エピゲノム状態やクロマチン高次構造を明らかにする。さらに、細胞周期が停止し、遺伝子発現状態が定常期にある終末分化細胞におけるクロマチンと転写の状態とその安定性を保証するクロマチン構造も明らかにする。
