-文部科学省科学研究費補助金「特定領域研究」細胞核ダイナミクス　青田（浦）聖惠-

リンカーヒストンによる細胞未分化性の基盤となるクロマチンダイナミクス制御

研究代表者

青田（浦）聖惠（研究代表者）＜大阪大学大学院医学系研究科遺伝子治療学　助教＞〒565-0871　大阪府吹田市山田丘2-2 大阪大学大学院医学系研究科遺伝子治療 TEL: +81-6-6879-3906 FAX: +81-6-6879-3909 E-mail: kiyoeura@gts.med.osaka-u.ac.jp URL: http://www.med.osaka-u.ac.jp/pub/gts/ ・主な研究内容・クロマチン構造・機能研究グループの主な研究内容・研究室メンバー・最近の研究成果・総説・解説等

主な研究内容

研究代表者が所属する、金田安史教授率いる遺伝子治療学研究室では難病の治療を念頭に置いて、医学・生物学に根ざした遺伝子治療研究を推進し、基礎研究成果の臨床応用を目指して、幅広い研究を行っています。

クロマチン構造・機能研究グループの主な研究内容：

私達の研究目標は、生物が膨大な遺伝情報の中から順次、細胞ごとに異なる遺伝子を選択的に発現して形態を形成する精巧な発生・分化に伴った転写調節機構を、ゲノムのクロマチン構造変化から解き明かし、さかのぼって分化の起点となる初期化されたクロマチン構造の実体を明かにする事にある。

1）卵母細胞特異的リンカーヒストンH1によるクロマチンダイナミクスの解明
2）Dnmt3タンパク質によるDNAメチル化ターゲット機構の解明
3）再構成クロマチンからマウス個体レベルでのヒストンメチル化酵素WHSC1（Wolf-Hirschhorn Syndrome候補遺伝子）の機能解析

研究室メンバー

・柏木克信（研究生）
・二村圭祐（博士研究員）
・James Godde （客員助教授）
他グループのメンバー及び研究内容の詳細はホームページを参照ください。

最近の研究成果

Nimura K., Ishida C., KoriyamaH., HataK., YamanakaS., LiE., *UraK and KanedaY. Dnmt3a2 targets endogenous Dnmt3L to ES cell chromatin and induces regional DNA methylation. Genes to Cells, 11, 1225-1237, 2006

Takeshima, H., Suetake, I., Shimahara, H., Ura, K., Tate, S. and *Tajima, S. Distinct DNA Methylation Activity of Dnmt3a and Dnmt3b towards Naked and Nucleosomal DNA. J Biochem (Tokyo), 139, 503-515, 2006.

Shintomi K, Iwabuchi M, Saeki H, Ura K, Kishimoto T and *Ohsumi K.Nucleosome assembly protein-1 is a linker histone chaperone in Xenopus eggs. PNAS. 102, 8210-8215, 2005.

Saeki H, Ohsumi K, Aihara H, Ito T, Hirose S, *Ura Kand Kaneda Y.Linker histone variants control chromatin dynamics during early embryogenesis. PNAS. 102, 5697-5702, 2005

総説・解説等

浦　聖恵、培養細胞からのリンカーヒスとンの精製法、『タンパク質実験マニュアル』胡桃坂　仁志　編、朝倉書店、2006

浦　聖恵・金田安史、ヒストンバリアントによるエピジェネティクなクロマチンダイナミクス制御、実験医学「エピジェネティクス医科学」　Vol. 24, 1061-1068, 2006

浦　聖恵・大隅圭太、リンカーヒストンシャぺロンを用いたクロマチン再構成系、生化学、Vol. 78, 421-425, 2006, 5月

佐伯英昭・浦　聖恵、ヌクレオソームの再構成法とその構造解析法、実験医学別冊、クロマチン・染色体実験プロトコール、84-97, 2004, 6月

浦　聖恵・森田奈亜子・金田安史、ヌクレオソームの再構成、『細胞核のダイナミクス』竹安　邦夫・米田　悦啓　編、シュプリンガー・フェアラーク東京、2004