１）ゲノムDNAをテンプレートにして、特定領域をPCR で増幅 ２）増幅産物をアガロース電気泳動で確認 ３）増幅産物をゲルろ過（スピンカラム）により精製 ４）サイクルシーケンス反応を行い、産物をゲルろ過により精製 ５）キャピラリーシーケンサにて配列を解析